Vítejte na našem webu

Tyto stránky jsou věnovány našemu synovi Pavlíkovi narozenému 6.6.2003 v Ústí n. Orlicí ve 12.20hod. Měřil 52cm vážil 3,76kg.            

V březnu 2005 mu byla potvrzena svalová dystrofie Duchennova typu. Do této doby se na Pavlíkovi neprojevoval žádný handicap. Po té se onemocnění začalo projevovat častým padáním, špatnou chůzí po špičkách, hůře se mu vstávalo, bez pomoci nezvládl schody, neušel delší vzdálenosti, tuhnutí svalstva,...

Nyní se onemocnění projevuje tak, že už od začátku roku 2010 vůbec nechodí, jenom leze po čtyřech a jen na krátkou vzdálenost. Bez pomoci se už ani nepostaví na kolena. Je plně závislý na rodičích a invalidním vozíku, který dostal v dubnu 2010.

V současné době není bohužel žádná možnost učinné léčby a tak se alespoň snažíme zpomalit průběh nemoci. Pravidelně užíváme potravinářské doplňky např. B-Komplex, vitamín C, Koenzym Q10, Prednison a Protandim dostupný pouze v USA. Pravidelně navštěvujeme Jánské Lázně, jezdíme na rehabilitace, masáže a hlavně se těšíme na bazén, který se Pájovi líbí nejvíce. Doufáme, že progrese nemoci bude co nejmírnější a v budoucnu se najde lék.


Od tří let navštěvoval Mateřskou školku v Dolním Třešňovci. Nyní chodí do 3. třídy ZŠ Dobrovského v Lanškrouně, která je vybavena bezbarierovým přístupem. Ve škole ho mají všichni rádi, je miláčkem třídy a má moc hodnou paní učitelku. Hrozně rád se tam vrací a také navštěvuje keramický kroužek. Už od tří let jezdí do Jánských lázní, kde si vždy najde spoustu nových kamarádů.

  Pavlík je tvořivý kluk a zajímá se o vše možné (někdy je chytrý až moc :-) Nejvíce má rád Dinosaury které sbírá ve všech možných formách. Vytváří korálky pro celou rodinu a  dětem ve třídě.

Pokud se rozhodnete přispět tak můžete na číslo účtu 2558171043/0800 - více informací ZDE